זו הדרך לקנות ולמכור ציוד יד שנייה

הקונה והמוכר - הם המרוויחים היחידים בעיסקה

זו הדרך לקנות ולמכור ציוד יד שנייה

 


דרושים  דרושים  * דרושים


לפרסום מודעה, ללא תשלום ,  יש לשלוח מייל הכולל פרטים כלליים ואנו נפרסם באתר, במקום בולט


מנהל מנוסה, בעל חזון וקריאטיבי עם עשר שנות ניסיון בתעשיות המכשור הרפואי והביופארמה, כולל תפקידי ניהול פרוייקטים וניהול ישיר. נסיון בניהול טכנולוגי (פיתוח והנדסת תהליך), תפעול, איכות, תכנון אסטרטגי וניהול מטריציוני של פרוייקטים גדולים. מחזיק בהישגי עבר גבוהים, אקדמיים ומקצועיים. מחפש את האתגר הבא בסביבה דינמית.

 שימי 0507329774 


 

מנהל אחזקה ופרויקטים בחברת תהליכית גדולה :

  • ניהול 70 עובדים כפוף למנהל אגף
  • ניהול פרויקטים
  • ניהול מחלקת תכנון
  • ניהול מחלקה טכנית
  • ניהול בתי מלאכה מכאניים
  • ניהול מחלקה לוגיסטית

 ארנון 0508541256


 

  • R&D projects manager in medical device and biotech companies.
  • Leading, Planning, Organizing and controlling the biological activities and pre-clinical trials including integration of R&D teams; physicians, veterinarians, engineers and chemists.
  • Responsible for developing biological methods and processes, tissues isolations and specification.
  • Establishing and operating laboratories, clean rooms, including: planning, acquisition of control systems, laboratory tools and equipment.

Staff management: Laboratory technicians, research assistants, QA and preclinic

נורית 0523879481


 

OPKO Biologics Clinical department is looking for

Records Management Specialist

Job description

  • Review of Clinical trial files for accuracy, completeness and ensure TMF inspection ready
  • Preparation, handling, distribution, filing, and archiving of clinical trials documentation according to the scope of work and standard operating procedures
  • Provide training and support to systems users (such as CTMS, eTMF)

Qualifications:

  • 2 years of experience in similar position in well-established CRO, pharmaceutical, medical device company or 2 years of experience as a Study coordinator – significant advantage
  • Awareness of knowledge of applicable clinical research regulatory requirements; i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines, TMF RM – required
  • BS/BA diploma or equivalent
  • Knowledge of regulatory requirements in the EU, APAC, East-Europe and south-America regions- significant advantage

Skills and abilities:

  • Computer skills including proficiency in use of Microsoft Word, Excel and PowerPoint
  • Ability to prioritize, self-control and diligence in completing big demanding projects
  • Strong written and verbal communication skills including good command of English language
  • Effective time management and organizational skills
  • Permanent attention to details, accuracy in work
  • Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and vendors
  • 0548314801, Inbar

 


     


 

כניסה למנהלי האתר בלבד